Canabidiforol 98% Pureza CAS 55824-13-0

Nome químico: 5-Heptil-2-[(1R,6R)-3-metil-6-(1-metiletenil)-2-ciclohexen-1-il]-1,3-benzenodiol

​​Número CAS: 55824-13-0

Fórmula molecular: C₂₃H₃₄O₂

Peso molecular: 342,51 g/mol

Sinônimos:

CBDP

21-Hidroxi-Δ⁹-tetrahidrocanabinol (21-OH-THC)

Derivado fitocanabinóide

​​Estrutura central: Um derivado de fenol com um anel de benzeno substituído por um grupo hidroxila (-OH) nas posições 1,3 e uma cadeia lateral ciclohexenila.

Estereoquímica: Contém dois centros quirais (marcados como configurações Rand S) na fração ciclohexeno.

Principais características:

​​Hidrofobicidade​​: o valor XLogP3 de 7,6 indica alta lipofilicidade, facilitando a difusão passiva através das membranas celulares.

Ligação de hidrogênio: dois doadores de ligação de hidrogênio (grupos fenólicos -OH) e aceitadores (átomos de oxigênio no anel ciclohexeno).

Aparência: Sólido cristalino branco a esbranquiçado.

Ponto de fusão: ~300°C (decomposição).

Solubilidade:

Pouco solúvel em água (<(1 mg/mL).

Moderadamente solúvel em solventes orgânicos (etanol, metanol, DMSO).

Estabilidade: Estável em condições ambientais, mas sensível à luz e à oxidação; requer armazenamento em vidro âmbar.

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Toxicidade:

Dados de toxicidade aguda indisponíveis; provavelmente baixa toxicidade dada a semelhança estrutural com o CBD.

Evite exposição prolongada a altas concentrações.

Status regulatório:

Não é classificada como substância controlada na maioria das jurisdições, mas pode exigir revisão regulatória para uso humano.

​​Rotas de Síntese:

​​Hidroxilação do CBD: Modificação enzimática ou química do canabidiol para introduzir o grupo 21-OH.

​​Métodos Biocatalíticos: Utilização de enzimas microbianas para hidroxilação seletiva.

​​Purificação: Recristalização a partir de etanol ou cromatografia em coluna.