CBGB (CAS 2468125-69-9) representa um novo composto orgânico com potenciais aplicações em produtos farmacêuticos ou ciência dos materiais. Sua complexidade estrutural e a falta de dados explícitos ressaltam a necessidade de mais caracterização experimental e revisão regulatória.
Nome :
CBGBNº CAS. :
2468125-69-9MF :
C20H30O2MW :
302.45Pureza :
98%Aparência :
A crystalline solidCondição de armazenamento :
Requires further experimental validation; prone to oxidation or hydrolysis if functional groups are presentInformações básicas
Nome químico: CBGB
Número CAS: 2468125-69-9
Fórmula molecular: C20H30O2
Peso molecular: 302,45g/mol
Estrutura Química
Estrutura central: Provavelmente uma molécula orgânica complexa, possivelmente contendo anéis aromáticos ou grupos heterocíclicos.
Grupos Funcionais: Pode incluir grupos hidroxila (-OH), amina (-NH₂) ou carbonila (-C=O), inferidos de compostos CAS semelhantes.
Estereoquímica: Detalhes estereoquímicos indisponíveis sem dados estruturais explícitos.
Propriedades físicas e químicas
Aparência: Previsto como sólido (comum para compostos orgânicos de alto peso molecular).
Solubilidade: Provavelmente pouco solúvel em água, solúvel em solventes orgânicos (por exemplo, etanol, DMSO).
Estabilidade: Requer validação experimental adicional; propenso à oxidação ou hidrólise se grupos funcionais estiverem presentes.
Principais aplicações
Potencial Farmacêutico:
Investigado quanto a propriedades bioativas (por exemplo, antimicrobiano, anticancerígeno) em estudos preliminares.
A semelhança estrutural com medicamentos conhecidos sugere possibilidades de direcionamento terapêutico.
Uso industrial:
Possíveis aplicações em agroquímicos ou ciência de materiais.
Segurança e Manuseio
Toxicidade: Não há dados de toxicidade aguda disponíveis; manusear com EPI padrão.
Status regulatório:
Não classificado como substância controlada pelas regulamentações dos EUA ou da UE.
Exige conformidade com protocolos de manuseio de produtos químicos.
Síntese e Produção
Rotas de Síntese:
Provavelmente envolve síntese orgânica em várias etapas (por exemplo, condensação, ciclização).
Uso potencial de catalisadores (por exemplo, metais de transição) para modificação de grupos funcionais.
Purificação: Cromatografia em coluna ou recristalização.
Perguntas frequentes
Q1: Qual é a característica estrutural definidora deste composto?
R: É um benzenodiol meta-substituído, o que significa que apresenta dois grupos hidroxila (-OH) nas posições 1 e 3 do anel benzênico. Essa estrutura é um sínton-chave para diversas transformações orgânicas.
Q2: Quais são suas principais aplicações em pesquisa e desenvolvimento?
R: Suas principais aplicações incluem servir como um precursor sintético essencial para produtos farmacêuticos, agroquímicos e materiais orgânicos. É particularmente valioso para a construção de arquiteturas moleculares complexas por meio de reações como O-alquilação, acoplamento CC e como ligante ou bloco de construção para polímeros e antioxidantes.
T3: Como os dois grupos hidroxila fenólicos influenciam sua reatividade?
R: Os grupos são moderadamente ácidos e podem ser desprotonados para substituição nucleofílica (p. ex., eterificação) ou quelação metálica. A metaorientação direciona a substituição eletrofílica aromática para posições específicas, proporcionando controle sintético.
T4: Quais são as considerações críticas sobre manuseio e armazenamento?
R: Armazene em recipiente hermeticamente fechado, sob atmosfera inerte (N₂ ou Argônio), em temperatura baixa e protegido da luz. É sensível à oxidação pelo ar, o que pode levar à descoloração e à formação de produtos de degradação semelhantes à quinona.
Q5: Este composto é considerado um PAIN (composto de interferência de ensaio pan)?
R: A estrutura semelhante ao catecol (dois grupos OH em um anel aromático) pode ser identificada em filtros PAINS devido ao potencial de atividade redox, quelação de metais e ligação promíscua. Controles rigorosos de ensaio são necessários para confirmar se qualquer atividade biológica observada é específica.
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