Olivetolato de metila (CAS No. 58016-28-7) é um sínton químico especial pertencente à classe dos ésteres de di-hidroxibenzoato alquil-substituídos. Este composto apresenta uma arquitetura molecular única que combina um núcleo aromático derivado de resorcinol com uma cadeia pentílica lipofílica e um grupo éster metílico versátil, tornando-o um intermediário valioso para síntese orgânica avançada e pesquisa farmacêutica.
Nome :
Methyl olivetolateNº CAS. :
58016-28-7MF :
C₁₃H₁₈O₄MW :
238.28Pureza :
98%Aparência :
Yellow solid or oil (depending on purity)Condição de armazenamento :
Store in a cool, dry place under inert atmosphereIdentidade Química e Características Estruturais
Número CAS: 58016-28-7
Nome IUPAC Sistemático: Metil 2,4-di-hidroxi-6-pentilbenzoato
Fórmula molecular: C₁₃H₁₈O₄
Peso molecular: 238,28 g/mol
Aparência: Sólido amarelo ou óleo (dependendo da pureza)
Ponto de fusão: 105–106°C (solvente benzeno)
Ponto de ebulição: Previsão de 409,3 ± 30,0°C
Densidade: 1,153 ± 0,06 g/cm³ (previsto)
Solubilidade: Pouco solúvel em água; solúvel em diclorometano, acetato de etila, etanol e clorofórmio
pKa: 8,30 ± 0,23 (previsto)
Características estruturais:
A molécula consiste em três elementos funcionais principais:
Núcleo de resorcinol (anel 1,3-di-hidroxibenzeno) proporcionando capacidade de ligação de hidrogênio e acidez fraca
Cadeia n-pentil (-C₅H₁₁) na posição 6 conferindo lipofilicidade
Grupo éster metílico (-COOCH₃) oferecendo um local para hidrólise ou funcionalização adicional
Síntese e Produção
Via de Síntese:
Alquilação: Introduzir cadeia pentila via alquilação de Friedel-Crafts.
Hidroxilação: Introduzir grupos hidroxila nas posições 2 e 4 usando agentes oxidativos.
Esterificação: Reage com metanol para formar o éster metílico
Propriedades e características funcionaisintrodução do produto
Natureza Anfifílica: O composto apresenta características de dupla solubilidade devido aos seus grupos fenólicos polares e cadeia alquílica apolar
Reatividade química: Os grupos fenólicos -OH podem participar de ligações de hidrogênio e podem ser funcionalizados seletivamente (por exemplo, alquilação, acilação)
Estabilidade: O éster metílico proporciona estabilidade melhorada em comparação com as formas de ácido livre, permanecendo sinteticamente acessível
Propriedades Espectroscópicas: Fornece assinaturas de RMN características (¹H RMN: δ 6,0-7,0 ppm para prótons aromáticos; δ 3,8 ppm para -OCH₃)
Aplicações Primárias e Utilidade Sintética
Intermediário Farmacêutico:
•Pesquisa sobre canabinoides: Serve como um precursor da chave na síntese de análogos de canabinoides e compostos relacionados devido à sua estrutura alquilresorcinol
•Desenvolvimento de Moléculas Bioativas: Usado na construção de moléculas com potencial propriedades antioxidantes, antimicrobianas e anti-inflamatórias
Bloco de construção de síntese orgânica:
•Synthon Multifuncional: Os três grupos funcionais distintos permitem modificações sequenciais e seletivas
•Construção de moléculas complexas:Usado na síntese de análogos de produtos naturais e polímeros especializados
•Projeto de Ligantes: aplicável no projeto de agentes quelantes para estruturas metal-orgânicas
Aplicações da Ciência dos Materiais:
•Polímeros Especiais:Pode ser incorporado em estruturas poliméricas para conferir solubilidade específica ou propriedades bioativas
•Modificação de superfície: Usado na criação de superfícies funcionalizadas com capacidades de interação específicas
Considerações de segurança e manuseio
Condições de armazenamento: Conservar em local fresco e seco, em recipiente bem fechado e protegido da luz.
Precauções de manuseio: Use EPI apropriado, incluindo luvas e óculos de segurança; evite a inalação de poeira
Estabilidade: Estável sob as condições de armazenamento recomendadas, mas pode ser sensível à exposição prolongada à luz e ao ar
Disponibilidade comercial e especificações
Graus de pureza: Normalmente disponível em grau de pesquisa (≥95%) e grau de alta pureza (≥98%)
Opções de embalagem: Disponível em quantidades de pesquisa (100 mg, 500 mg, 1 g, 5 g) com síntese personalizada disponível para quantidades maiores
Documentação: Certificado de Análise Abrangente (CoA) com relatório de pureza de HPLC e dados de caracterização de RMN disponíveis
Tempo de espera: Geralmente de 2 a 4 semanas para projetos de síntese personalizados
Perguntas frequentes
Q1: Qual é a principal aplicação deste composto?
R: Este composto é umsínton químico especializado, servindo principalmente como um chave intermediária na síntese de análogos canabinoides e outros derivados bioativos de alquilresorcinol. É essencial para P&D em química medicinal e ciência de materiais.
Q2: Quais graus de pureza vocês oferecem e como eles são analisados?
R: Oferecemos rotineiramente ≥95% (Grau de Pesquisa) e ≥98% (Especificações de alto grau de pureza). Cada lote é rigorosamente caracterizado por HPLC e RMN para confirmar a identidade e a pureza. Uma abrangente Certificado de Análise (CoA) é fornecido com cada remessa.
T3: Quais opções de embalagem estão disponíveis?
R: Oferecemos uma variedade de embalagens para dar suporte a projetos desde a P&D inicial até a síntese em escala piloto:
•Quantidades de P&D: 100 mg, 500 mg, 1 g, 5 g
•Escala maior: 10g, 25g, 50g, 100g
•Síntese Personalizada: A produção em escala de quilogramas está disponível mediante solicitação (prazo de entrega aplicável).
T4: Qual é o prazo típico de entrega dos pedidos?
A: Pedidos de P&D em pequena escala (≤25 g) são normalmente em estoque ou enviado em 1-2 semanas. Para lotes maiores e sintetizados de forma personalizada, aguarde 3-5 semanas para produção e controle de qualidade. Entre em contato conosco para um cronograma exato.
P5: Há algum requisito especial de armazenamento ou manuseio?
R: Para estabilidade a longo prazo, recomendamos armazenar o produto selado sob atmosfera inerte, protegido da luz e a -20°C. É sensível ao ar e à umidade e deve ser manuseado em uma área bem ventilada usando equipamento de proteção individual (EPI) padrão.
Q6: Vocês oferecem serviços de síntese personalizados para estruturas análogas?
A: Sim, somos especializados em síntese personalizadaPodemos modificar o comprimento da cadeia alquílica (por exemplo, butila, heptila) ou outros grupos funcionais para produzir um conjunto de derivados de alquilresorcinol personalizados para sua pesquisa. Entre em contato conosco para obter informações sobre suas necessidades moleculares específicas.
Q7: Posso obter uma Ficha de Dados de Segurança (FDS) para este produto?
R: Com certeza. Uma atualização,Ficha de Dados de Segurança (SDS) em conformidade com o GHS está disponível para download na página do produto e é incluído automaticamente em todos os pedidos. Você também pode solicitá-lo diretamente à nossa equipe de vendas.
Q8: Qual é a atividade biológica conhecida deste composto?
A: Seu núcleo alquilresorcinol está associado a potencial propriedades antioxidantes e antimicrobianas. No entanto, seu valor principal é como um bloco de construção versátil. Seus derivados são de interesse significativo em áreas de pesquisa como neurociência (por exemplo, modulação do receptor canabinoide) e inflamação.
Q9: Este composto é adequado para minha pesquisa em [minha área]?
R: Este sínton é altamente relevante para:
•Química Medicinal: pesquisa sobre canabinoides, descoberta de medicamentos.
•Síntese Orgânica: síntese complexa de produtos naturais.
•Ciência dos Materiais: design de polímero funcionalizado.
Para aplicações específicas, por favor entre em contato com nossa equipe de suporte técnico para orientação especializada.
Olivetol (CAS No. 500-66-3), também conhecido como 5-pentilresorcinol ou 3,5-di-hidroxiamilbenzeno, é um composto orgânico natural com a fórmula química C₁₁H₁₆O₂. O olivetol é um cristal esbranquiçado ou um sólido ceroso de cor verde-oliva a roxo-claro. Forma monoidrato (ponto de fusão: 39,9-41,9°C). O olivetol é um membro da classe dos resorcinóis, sendo o resorcinol no qual o hidrogênio na posição 5 é substituído por um grupo pentila. Ele atua como um metabólito de líquen. O olivetol foi usado como molécula molde na síntese de polímero molecularmente impresso (MIP). Também foi usado como um inibidor da atividade da (S)-mefenitoína 4'-hidroxilase do CYP2C19 recombinante. O olivetol é um precursor em várias sínteses de tetrahidrocanabinol.
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Ácido olivetólico (CAS nº 491-72-5) é um composto policetídeo com aplicações biológicas e industriais significativas. Abaixo, uma visão geral detalhada de suas propriedades e usos.
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Éter dimetílico de olivetol (CAS nº 22976-40-5) é um intermediário essencial na síntese orgânica, particularmente na química dos canabinoides. Abaixo, uma visão geral detalhada de suas propriedades, aplicações e informações relacionadas.
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5-Heptilresorcinol (CAS nº 500-67-4) é um composto multifuncional com aplicações em produtos farmacêuticos, cosméticos e biotecnologia. Suas propriedades antioxidantes, semelhantes às dos canabinoides e de proteção mitocondrial o posicionam como um candidato promissor para o desenvolvimento de novas terapias e nutracêuticos.
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Metil 2-heptil-4,6-di-hidroxibenzoato (CAS nº 6121-77-3) é um produto químico orgânico pertencente à classe dos ésteres de di-hidroxibenzoato alquil-substituídos. Sua estrutura combina um núcleo de ácido benzoico com grupos funcionais específicos que definem suas propriedades.
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Divarin (Nº CAS 500-49-2) Também conhecido como 5-propilresorcinol, é um membro da família dos alquilresorcinol com propriedades bioativas significativas. A linguagem foi elaborada para atrair pesquisadores das indústrias alimentícia, cosmética e farmacêutica.
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Olivetolato de metila (CAS No. 58016-28-7) é um sínton químico especial pertencente à classe dos ésteres de di-hidroxibenzoato alquil-substituídos. Este composto apresenta uma arquitetura molecular única que combina um núcleo aromático derivado de resorcinol com uma cadeia pentílica lipofílica e um grupo éster metílico versátil, tornando-o um intermediário valioso para síntese orgânica avançada e pesquisa farmacêutica.
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Olivetolato de etila (CAS nº 38862-65-6) é um produto químico orgânico sintético pertencente à importante classe de derivados de alquilresorcinol. Sua estrutura, com um núcleo de resorcinol modificado com uma cadeia pentil e um éster etílico, o torna um intermediário valioso em pesquisa e desenvolvimento químico especializado.
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