n-Hexano CAS 110-54-3 O óxido de alumínio é um hidrocarboneto alifático saturado de cadeia linear (um alcano) composto por seis átomos de carbono. É um líquido volátil e incolor, componente principal do éter de petróleo e das frações de gasolina. Como solvente apolar, é amplamente utilizado em aplicações industriais, mas também é conhecido por sua potencial neurotoxicidade em caso de exposição prolongada.
Nome :
n- HexaneNº CAS. :
110-54-3MF :
C₆H₁₄MW :
86.18Pureza :
99%Aparência :
Clear, colorless, highly volatile liquidCondição de armazenamento :
Store in a cool, well-ventilated area away from ignition sources, heat, and oxidizers. Use approved flammable liquid cabinets. Containers must be grounded to prevent static discharge. Dispose as hazardous waste through licensed handlers; never pour down tPropriedades Químicas
Número CAS: 110-54-3
Fórmula molecular:C₆H₁₄
Peso molecular: 86,18 g/mol
Fórmula estrutural: CH₃(CH₂)₄CH₃
Nome IUPAC: Hexano
Sinônimos:
n-Hexano
Dipropil
Hidreto de hexila
(O "hexano" comercial é frequentemente uma mistura de isômeros de hexano e outros hidrocarbonetos)
Estado físico: Líquido transparente, incolor e altamente volátil.
Odor:Odor suave, semelhante ao da gasolina.
Ponto de ebulição:68,7 °C (155,7 °F)
Ponto de fusão: -95,3 °C (-139,5 °F)
Densidade: 0,659 g/mL a 25 °C
Pressão de vapor: 124 mmHg a 20 °C (alta volatilidade)
Ponto Crítico: -23 °C (-9 °F) – Altamente inflamável.
Temperatura de autoignição: ~225 °C (437 °F)
Solubilidade: Imiscível em água. Miscível com álcool, acetona, clorofórmio e a maioria dos outros solventes orgânicos. Excelente solvente para muitos compostos apolares (óleos, gorduras, ceras, alguns polímeros).
Estabilidade: Estável em condições normais. Altamente inflamável; os vapores podem formar misturas explosivas com o ar. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Pode acumular carga estática.
Atividades Biológicas
Toxicologia (Preocupação Principal): O n-hexano destaca-se pela sua neurotoxicidade crónica, característica que não é partilhada pela maioria dos outros isómeros de alcanos.
Metabolismo: É metabolizado no organismo em 2,5-hexanodiona, o principal agente tóxico.
Mecanismo: A 2,5-hexanodiona reage com proteínas neurofilamentosas, formando ligações cruzadas que interrompem o transporte axonal em nervos periféricos, levando à degeneração. Isso resulta em uma disfunção sensório-motora.neuropatia periféricaCaracteriza-se por dormência, formigamento e fraqueza muscular nas extremidades, podendo progredir para paralisia.
Efeitos agudos: A inalação pode causar tonturas, náuseas, dores de cabeça e irritação respiratória. Altas concentrações podem levar à depressão do sistema nervoso central e perda de consciência. O contato com a pele causa ressecamento e dermatite.
Exposição ocupacional: A exposição crônica a baixos níveis em ambientes industriais (por exemplo, fabricação de calçados, acabamento de móveis, colagem têxtil) está associada à "neuropatia por hexano".
Destino Ambiental: Volatiliza-se facilmente para a atmosfera, onde reage com radicais hidroxila produzidos fotoquimicamente. Não é considerado persistente ou bioacumulativo.
Biossíntese
Ocorrência natural: Não é biossintetizado por organismos vivos em quantidades significativas. Traços podem ser encontrados no gás natural, no petróleo bruto e em alguns compostos voláteis de plantas.
Produção Industrial/Origem: O n-hexano não é "biossintetizado", mas derivado exclusivamente de refino de petróleo.
1. É obtido a partir da fração de gasolina leve do petróleo bruto durante a destilação fracionada.
2. O fluxo misto de isômeros C6 (hexanos) é posteriormente processado por meio de...isomerização catalítica e fracionamento seletivoAumentar a concentração do isômero linear n-hexano para uso comercial. N-hexano de alta pureza (frequentemente >95%) é produzido para aplicações específicas.
Aplicações
Perguntas frequentes
Q1: Qual é a principal preocupação de segurança ao manusear n-hexano?
A1: Os dois principais perigos são seus inflamabilidade extrema (baixo ponto de fulgor) e seu neurotoxicidade crônica A exposição por inalação pode ser prejudicial. Ventilação adequada (de preferência com controles projetados, como exaustão local), equipamentos de proteção (luvas e respiradores, quando necessário) e práticas rigorosas de higiene são obrigatórios.
Q2: Qual a diferença entre o n-hexano e o "hexano comercial"?
A2:n-Hexano Refere-se especificamente ao isômero de cadeia linear.Grau comercial ou de laboratório Hexano Geralmente, trata-se de uma mistura contendo n-hexano juntamente com outros isômeros C6 (por exemplo, metilciclopentano, 2-metilpentano, 3-metilpentano). O efeito neurotóxico está principalmente associado ao n-hexano, embora outros isômeros possam apresentar riscos agudos semelhantes.
Q3: Quais são os limites de exposição ocupacional para o n-hexano?
A3: Os limites variam conforme o país. Exemplos principais:
Limite de exposição permissível da OSHA (EUA): Média ponderada no tempo (TWA) de 500 ppm (1800 mg/m³).
NIOSH REL (EUA): Recomenda-se um TWA de 50 ppm (180 mg/m³) para prevenir a neuropatia.
TLV da ACGIH (Global): Média ponderada no tempo (TWA) de 20 ppm.
Q4: Existem alternativas mais seguras ao n-hexano?
A4: Sim, dependendo da aplicação.Heptano É frequentemente uma alternativa menos tóxica (embora ainda inflamável) com um ponto de ebulição mais alto. Ciclohexanoouisohexano Podem ser utilizadas misturas, embora os perfis de toxicidade variem. Para extrações, o CO₂ supercrítico é uma alternativa não inflamável e não tóxica, embora com um custo de capital mais elevado.
Q5: Como o n-hexano deve ser armazenado e descartado?
A5: Armazene em local fresco e bem ventilado, longe de fontes de ignição, calor e oxidantes. Utilize armários para líquidos inflamáveis aprovados. Os recipientes devem ser aterrados para evitar descargas eletrostáticas. Descarte como resíduo perigoso por meio de empresas licenciadas; nunca despeje no ralo ou no solo.
Q6: Quais são os sinais de superexposição?
A6: Agudo: Tonturas, vertigens, náuseas, dor de cabeça.Crônico: Início gradual de dormência, formigamento ("sensação de alfinetadas") e fraqueza nas mãos e nos pés (neuropatia em luva e meia). Fraqueza muscular e problemas de visão podem surgir em seguida.
Q7: Quais são os graus de pureza disponíveis?
A7: As notas comuns incluem:
Grau técnico (~60% n-hexano): Para aplicações industriais.
Grau comercial (~85% n-hexano):Para uso geral.
Grau de pureza ou reagente (>95% n-hexano):Para laboratórios e aplicações críticas.
Grau HPLC/GC (>99%): Para cromatografia, com baixa absorbância UV.
Q8: É regulamentado?
A8: Sim. É regulamentado como um(a) substância perigosaPara transporte, segurança no local de trabalho (OSHA, outras normas) e liberação ambiental. No local de trabalho, são necessários monitoramento do ar, vigilância médica para trabalhadores expostos e comunicação adequada de riscos (rotulagem GHS, FISPQ).
Cloridrato de Procaína CAS 51-05-8 é o sal cloridrato de procaína solúvel em água. É a formulação específica usada na medicina clínica, comercializada sob a famosa marca Procaína.NovocaínaEmbora seu uso na prática clínica tenha diminuído, continua sendo um medicamento historicamente fundamental e ainda é empregado em contextos médicos e terapêuticos específicos.
Detalhes
1-(2-Clorofenil)acetona (CAS 6305-95-9) é um cetona aromática clorada especializada servindo como um intermediário valioso na síntese química regulamentada. Sua utilidade reside na reatividade ortogonal de seus grupos cetona e cloro aromáticos, permitindo a construção de moléculas complexas para pesquisa legítima em produtos farmacêuticos e agroquímicos. Devido ao seu status como um precursor regulado, Todas as transações exigem estrita conformidade legal e documentação. Quando conduzida com a devida diligência em segurança e regulamentação, é uma ferramenta poderosa para a química sintética avançada.
Detalhes
3,5-Dimetilanisol CAS 874-63-5 é um éter aromático simétrico meta-substituído Valorizado por seu aroma estável, doce e floral em fragrâncias, e por sua utilidade como intermediário reativo em síntese orgânica. A combinação de um grupo metoxi fortemente ativador e dois grupos metil ativadores torna seu anel aromático altamente receptivo à substituição eletrofílica. Embora seja seguro manusear com precauções padrão, os usuários devem verificar seu status regulatório para aplicações específicas. É um ingrediente versátil e eficaz tanto para aplicações sensoriais quanto químicas.
Detalhes
4-Hidroxiindan-1-ona CAS 40731-98-4 é um valioso bloco de construção bicíclico bifuncional que combina a reatividade de um hidroxilo fenólico com uma cetona alifática. Sua principal vantagem reside em sua versatilidade como um intermediário chave para a síntese farmacêutica, permitindo o acesso a diversas estruturas heterocíclicas e policíclicas com potencial bioativo. Embora estável quando armazenado corretamente, sua suscetibilidade à oxidação e à luz exige manuseio cuidadoso. Para pesquisadores em química medicinal e síntese orgânica, oferece um ponto de partida estratégico para um novo espaço químico.
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Brometo de 3′-metoxifenacila CAS 5000-65-7 é um α-bromo cetona especializada e fotossensível valorizado principalmente como um reagente de grupo protetor fotoremovível para ácidos carboxílicos e como um agente alquilanteA substituição meta-metoxi pode alterar ligeiramente suas propriedades fotolíticas e eletrônicas em comparação com o brometo de fenacila original. O manuseio requer precauções rigorosas devido à sua natureza lacrimogênea e sensibilidade à luz e à umidade. Para pesquisadores em biologia química, síntese orgânica e fotoquímica, ele fornece uma ferramenta clássica e eficaz para desproteção controlada por luz e conjugação molecular.
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4-(terc-Butil)-2,6-diformilfenol CAS 84501-28-0 é um bloco de construção bifuncional de alta qualidade em química orgânica e de coordenação. Seu valor reside não apenas em sua reatividade, mas também em sua estrutura especificamente projetada para proporcionar desempenho superior em aplicações avançadas.
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4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid CAS 14348-38-0 is a premium, multifunctional aromatic building block engineered for complexity-driven synthesis. Its core value lies in the strategic placement of three distinct, orthogonally reactive functional groups on a benzene ring, making it an indispensable tool for convergent molecular construction in advanced research and development.
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Ethyl β-Oxo-1,3-benzodioxole-5-butanoate CAS 31127-23-8 is a β-ketoester derivative featuring a 1,3-benzodioxole (methylenedioxyphenyl) aromatic system. Structurally, it consists of a benzodioxole ring attached through a three-carbon chain to an ethyl β-ketoester functional group (-CO-CH₂-COOEt). This makes it a versatile bifunctional building block for organic synthesis, combining the electronic properties of the benzodioxole group with the high reactivity of a β-ketoester.
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