n-Hexano com pureza de 99% CAS 110-54-3

Número CAS: 110-54-3

Fórmula molecular:C₆H₁₄

​Peso molecular:​​ 86,18 g/mol

Fórmula estrutural: CH₃(CH₂)₄CH₃

Nome IUPAC: Hexano

Sinônimos:

n-Hexano

Dipropil

Hidreto de hexila

(O "hexano" comercial é frequentemente uma mistura de isômeros de hexano e outros hidrocarbonetos)

Estado físico: Líquido transparente, incolor e altamente volátil.

Odor:Odor suave, semelhante ao da gasolina.

Ponto de ebulição:68,7 °C (155,7 °F)

Ponto de fusão: -95,3 °C (-139,5 °F)

Densidade: 0,659 g/mL a 25 °C

Pressão de vapor: 124 mmHg a 20 °C (alta volatilidade)

​Ponto Crítico:​​ -23 °C (-9 °F) – Altamente inflamável.

​Temperatura de autoignição:​​ ~225 °C (437 °F)

​Solubilidade:​​ Imiscível em água. Miscível com álcool, acetona, clorofórmio e a maioria dos outros solventes orgânicos. Excelente solvente para muitos compostos apolares (óleos, gorduras, ceras, alguns polímeros).

Estabilidade: Estável em condições normais. Altamente inflamável; os vapores podem formar misturas explosivas com o ar. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Pode acumular carga estática.

Toxicologia (Preocupação Principal):​​ O n-hexano destaca-se pela sua neurotoxicidade crónica, característica que não é partilhada pela maioria dos outros isómeros de alcanos.

Metabolismo: É metabolizado no organismo em 2,5-hexanodiona, o principal agente tóxico.

Mecanismo:​​ A 2,5-hexanodiona reage com proteínas neurofilamentosas, formando ligações cruzadas que interrompem o transporte axonal em nervos periféricos, levando à degeneração. Isso resulta em uma disfunção sensório-motora.neuropatia periféricaCaracteriza-se por dormência, formigamento e fraqueza muscular nas extremidades, podendo progredir para paralisia.

Efeitos agudos:​​ A inalação pode causar tonturas, náuseas, dores de cabeça e irritação respiratória. Altas concentrações podem levar à depressão do sistema nervoso central e perda de consciência. O contato com a pele causa ressecamento e dermatite.

Exposição ocupacional:​​ A exposição crônica a baixos níveis em ambientes industriais (por exemplo, fabricação de calçados, acabamento de móveis, colagem têxtil) está associada à "neuropatia por hexano".

Destino Ambiental: Volatiliza-se facilmente para a atmosfera, onde reage com radicais hidroxila produzidos fotoquimicamente. Não é considerado persistente ou bioacumulativo.

Ocorrência natural: Não é biossintetizado por organismos vivos em quantidades significativas. Traços podem ser encontrados no gás natural, no petróleo bruto e em alguns compostos voláteis de plantas.

Produção Industrial/Origem: O n-hexano não é "biossintetizado", mas derivado exclusivamente de refino de petróleo.

1. É obtido a partir da fração de gasolina leve do petróleo bruto durante a destilação fracionada.

2. O fluxo misto de isômeros C6 (hexanos) é posteriormente processado por meio de...isomerização catalítica e fracionamento seletivoAumentar a concentração do isômero linear n-hexano para uso comercial. N-hexano de alta pureza (frequentemente >95%) é produzido para aplicações específicas.

Q1: Qual é a principal preocupação de segurança ao manusear n-hexano?

A1: Os dois principais perigos são seus ​inflamabilidade extrema (baixo ponto de fulgor) e seu neurotoxicidade crônica A exposição por inalação pode ser prejudicial. Ventilação adequada (de preferência com controles projetados, como exaustão local), equipamentos de proteção (luvas e respiradores, quando necessário) e práticas rigorosas de higiene são obrigatórios.

​Q2: Qual a diferença entre o n-hexano e o "hexano comercial"?

A2:n-Hexano Refere-se especificamente ao isômero de cadeia linear.Grau comercial ou de laboratório Hexano Geralmente, trata-se de uma mistura contendo n-hexano juntamente com outros isômeros C6 (por exemplo, metilciclopentano, 2-metilpentano, 3-metilpentano). O efeito neurotóxico está principalmente associado ao n-hexano, embora outros isômeros possam apresentar riscos agudos semelhantes.

​Q3: Quais são os limites de exposição ocupacional para o n-hexano?

A3: Os limites variam conforme o país. Exemplos principais:

Limite de exposição permissível da OSHA (EUA): Média ponderada no tempo (TWA) de 500 ppm (1800 mg/m³).

NIOSH REL (EUA): Recomenda-se um TWA de 50 ppm (180 mg/m³) para prevenir a neuropatia.

​TLV da ACGIH (Global):​​ Média ponderada no tempo (TWA) de 20 ppm.

​Q4: Existem alternativas mais seguras ao n-hexano?

A4: Sim, dependendo da aplicação.Heptano É frequentemente uma alternativa menos tóxica (embora ainda inflamável) com um ponto de ebulição mais alto. Ciclohexanoouisohexano Podem ser utilizadas misturas, embora os perfis de toxicidade variem. Para extrações, o CO₂ supercrítico é uma alternativa não inflamável e não tóxica, embora com um custo de capital mais elevado.

Q5: Como o n-hexano deve ser armazenado e descartado?

A5: Armazene em local fresco e bem ventilado, longe de fontes de ignição, calor e oxidantes. Utilize armários para líquidos inflamáveis ​​aprovados. Os recipientes devem ser aterrados para evitar descargas eletrostáticas. Descarte como resíduo perigoso por meio de empresas licenciadas; nunca despeje no ralo ou no solo.

Q6: Quais são os sinais de superexposição?

A6: Agudo: Tonturas, vertigens, náuseas, dor de cabeça.Crônico:​​ Início gradual de dormência, formigamento ("sensação de alfinetadas") e fraqueza nas mãos e nos pés (neuropatia em luva e meia). Fraqueza muscular e problemas de visão podem surgir em seguida.

Q7: Quais são os graus de pureza disponíveis?

A7: As notas comuns incluem:

​ Grau técnico (~60% n-hexano):​​ Para aplicações industriais.

​ Grau comercial (~85% n-hexano):Para uso geral.

​ Grau de pureza ou reagente (>95% n-hexano):Para laboratórios e aplicações críticas.

​ Grau HPLC/GC (>99%):​​ Para cromatografia, com baixa absorbância UV.

Q8: É regulamentado?

A8: Sim. É regulamentado como um(a) ​substância perigosaPara transporte, segurança no local de trabalho (OSHA, outras normas) e liberação ambiental. No local de trabalho, são necessários monitoramento do ar, vigilância médica para trabalhadores expostos e comunicação adequada de riscos (rotulagem GHS, FISPQ).